ShuangLi Le moule de préforme PET pour bouteille liquide pharmaceutique est conçu pour produire des préformes PET de précision utilisées dans les emballages pharmaceutiques, de soins de santé et de liquides oraux compatibles.
Les projets de flacons pharmaceutiques impliquent souvent des capacités de flacons plus petites, des finitions de col spécifiques et des systèmes de fermeture conçus pour une ouverture, une étanchéité et une protection du produit contrôlées. Pour cette raison, le moule doit être développé selon les spécifications complètes de la bouteille et du bouchon plutôt que de traiter la préforme comme un composant d’emballage standard.
ShuangLi peut personnaliser le moule de préforme en fonction de la capacité de la bouteille du client, du poids de la préforme, de la finition du col, de la conception de la fermeture, de la machine de moulage par injection et des exigences de production.
| Quantité : | |
|---|---|
Ce moule de préforme peut être développé pour les bouteilles PET utilisées dans des applications d'emballage compatibles telles que :
Bouteilles de sirop contre la toux
Flacons de médicaments liquides oraux
Flacons de liquides de santé
Emballage liquide nutraceutique
Liquides de vitamines et de suppléments
Produits liquides vétérinaires
Liquides sélectionnés pour laboratoires et soins de santé
Autres emballages liquides pharmaceutiques compatibles
Étant donné que les formulations pharmaceutiques et les exigences du marché diffèrent, le matériau final du flacon, le système de fermeture et d'emballage doivent toujours être confirmés pour le produit spécifique avant la production commerciale.
Pour le conditionnement de liquides pharmaceutiques, la zone du col est particulièrement importante car elle relie le flacon au bouchon, au joint et au système de distribution.
Contrairement au corps de la bouteille, qui est formé lors du moulage par étirage-soufflage, le col de la préforme est déjà formé lors du moulage par injection. Ses dimensions doivent donc être contrôlées avec précision dès le moulage.
ShuangLi peut développer l'anneau de cou selon :
Dessin de préforme existante
Dessin du goulot de la bouteille
Spécification du capuchon
Dessin de fermeture
Échantillon de capuchon physique
Échantillon de bouteille existante
Les caractéristiques importantes du col peuvent inclure la géométrie du filetage, le diamètre du col, la surface d'étanchéité, la bague de support et l'engagement de la fermeture.
Différents médicaments et produits de santé peuvent nécessiter différents systèmes de fermeture.
Selon la conception de l'emballage, la bouteille peut utiliser :
L'emballage inviolable permet aux utilisateurs d'identifier si un emballage semble avoir été ouvert avant la première utilisation.
Pour ces projets, la finition du col et la fermeture doivent être conçues comme un système assorti.
Certains produits peuvent nécessiter un emballage avec sécurité enfants selon le type de produit et le marché cible.
Si un bouchon de sécurité enfant est utilisé, les clients doivent fournir le dessin de fermeture ou un échantillon physique afin que le goulot de la bouteille puisse être développé conformément aux spécifications de fermeture sélectionnées.
Les bouchons à vis standard peuvent être utilisés pour les liquides de soins de santé, les suppléments et d'autres applications appropriées.
Certains produits liquides oraux peuvent être utilisés avec des bouchons doseurs, des adaptateurs, des compte-gouttes ou d'autres composants de distribution.
Lorsque le système de distribution fait interface avec le goulot de la bouteille, ses dimensions doivent être prises en compte lors de la phase de développement du moule de préforme.
Les flacons de liquides pharmaceutiques utilisent souvent des formats de conditionnement relativement compacts.
Lorsque la préforme et la bouteille sont petites, les variations dimensionnelles qui peuvent paraître mineures dans un contenant plus grand peuvent devenir plus importantes dans des domaines tels que :
Dimensions du cou
Profil de filetage
Surface d'étanchéité
Concentricité des préformes
Qualité du portail
Répartition de l'épaisseur des parois
ShuangLi utilise des équipements d'usinage et d'inspection de précision lors de la fabrication de moules de préformes pour contrôler les composants critiques du moule tels que le noyau, la cavité et l'anneau de col.
Les tolérances finales doivent être définies conformément au dessin du produit approuvé et aux exigences réelles d'emballage.
Il n’existe pas de préforme standard unique adaptée à chaque flacon de liquide pharmaceutique.
Un flacon de médicament de 30 ml et un flacon de sirop de 250 ml peuvent nécessiter différents :
Poids des préformes
Diamètres du corps
Longueurs des préformes
Rapports d'étirement
Répartitions des épaisseurs de paroi
Formes de bouteilles
La préforme correcte doit être développée autour de la bouteille finale.
Les informations importantes comprennent :
Capacité de la bouteille
Le volume de remplissage requis est l’un des éléments de base pour le développement des préformes.
Dimensions de la bouteille
La hauteur, le diamètre et la conception des épaulements affectent les exigences de moulage par étirage-soufflage.
Poids de la bouteille
Le poids cible de la bouteille influence le poids des préformes et la répartition des matériaux.
Forme de la bouteille
Les conceptions de bouteilles rondes, ovales et autres peuvent nécessiter une géométrie de préforme différente.
Équipement de soufflage
La préforme doit également être adaptée au processus de production de bouteilles en aval du client.
Les produits pharmaceutiques et de santé peuvent utiliser des bouteilles en PET transparentes, ambrées ou d'autres couleurs en fonction des exigences de marque et de protection du produit.
La couleur de la bouteille est généralement déterminée par la résine PET ou l'additif colorant utilisé lors de la production des préformes plutôt que par le moule lui-même.
Pour les projets nécessitant un emballage coloré ou protégeant de la lumière, les clients doivent confirmer :
Couleur de bouteille requise
Sensibilité du produit
Spécification de la résine ou du mélange maître
Cibler la transmission de la lumière
Exigences applicables en matière de stabilité du produit
Le moule peut ensuite être développé autour des dimensions de préforme requises tandis que les spécifications du matériau sont confirmées séparément.
Pour les emballages de médicaments liquides, la prévention des fuites dépend du système d’emballage complet.
Le moule contribue en produisant une géométrie de col cohérente, mais les performances d'étanchéité finale dépendent également de :
Col préformé → Flacon moulé par soufflage → Fermeture → Liner ou joint → Processus de bouchage
Les facteurs importants comprennent :
Diamètre du col
Cohérence du fil
Surface d'étanchéité
Couple de fermeture
Dimensions du bouchon
Doublure ou joint
Conditions de remplissage
Pour cette raison, les clients développant un nouveau flacon pharmaceutique devraient idéalement fournir les spécifications du flacon et du bouchon.
| des articles | personnalisation |
|---|---|
| Type de produit | Moule de préforme PET pour bouteille liquide pharmaceutique |
| Matériau de préforme | ANIMAL DE COMPAGNIE |
| Application | Emballages liquides compatibles pour les produits pharmaceutiques et de santé |
| Poids de la préforme | Personnalisé |
| Longueur de la préforme | Personnalisé |
| Diamètre de la préforme | Personnalisé |
| Finition du manche | Selon les spécifications de fermeture |
| Conception du fil | Selon dessin ou échantillon |
| Capacité de la bouteille | Selon les exigences du projet |
| Numéro de cavité | Selon les exigences de production |
| Noyau et cavité | Usiné avec précision |
| Anneau de cou | Personnalisé |
| Conception de porte | Selon les spécifications des préformes |
| Dimensions du moule | Adapté à la machine de moulage par injection |
| Essai de moisissure | Disponible avant la livraison |
Les spécifications finales sont confirmées en fonction des exigences approuvées en matière de bouteille, de préforme et de production.
Pour un nouveau projet d’emballage pharmaceutique, les clients peuvent avoir un concept de bouteille fini mais pas encore de dessin de préforme.
Dans cette situation, le projet peut commencer par les exigences finales en matière d’emballage.
Veuillez fournir :
Capacité cible de la bouteille
Dessin de bouteille
Dimensions de la bouteille
Poids cible de la bouteille
Échantillon de bouteille ou référence, si disponible
Veuillez fournir :
Type de casquette
Dessin de fermeture
Spécification du cou
Exigence d'inviolabilité
Exigence de protection contre les enfants, le cas échéant
Revêtement ou structure d'étanchéité
Échantillon de fermeture physique, si disponible
Veuillez fournir :
Marque et modèle de la machine de moulage par injection
Informations sur la machine de moulage par soufflage
Capacité de production requise
Numéro de cavité prévu, s'il est déjà déterminé
ShuangLi peut évaluer ces informations avant de confirmer la configuration finale du moule de préforme.
Les clients disposant d'une ligne de production de flacons de médicaments existante peuvent avoir besoin de nouveaux outils pour les raisons suivantes :
Usure du moule existant
Augmentation de la capacité de production
Déplacement de la production vers une autre machine
Changer la capacité de la bouteille
Réduire ou ajuster le poids de la bouteille
Changer de fournisseur de fermetures
Finition du manche changeante
Développer une autre bouteille dans la même famille de produits
Pour les projets de remplacement, le dessin de préforme existant constitue généralement l’une des références techniques les plus utiles.
Les clients peuvent également fournir :
Échantillons de préformes existants
Échantillons de bouteilles finies
Plafond actuel
Informations sur les moisissures
Spécifications des machines à injecter
Problèmes de production actuels
Cela permet de développer le nouveau moule en fonction des exigences de production réelles plutôt que de partir d'une conception de moule générique.
Certains programmes de conditionnement pharmaceutique utilisent plusieurs contenances de flacons avec le même bouchon.
Par exemple, une famille de produits peut comprendre des bouteilles de sirop de plus en plus grandes tout en conservant un système de finition de col et de bouchon commun.
Dans ces projets, la même plate-forme de fermeture peut être conservée tandis que les poids et géométries des préformes individuelles sont ajustés en fonction de la taille de la bouteille.
Les avantages potentiels comprennent :
Moins de spécifications de fermeture
Achat de casquettes plus simple
Standardisation plus facile des emballages
Apparence de marque plus cohérente
Gestion simplifiée des lignes de remplissage
La possibilité d'utiliser une spécification de col pour plusieurs tailles de bouteilles doit être confirmée en fonction de la conception réelle de la bouteille et du bouchon.
Le moule de préforme en PET détermine la géométrie de la préforme, mais il ne détermine pas à lui seul si l'emballage final est adapté à une formulation pharmaceutique particulière.
Avant la production commerciale, le système d’emballage complet doit être évalué en fonction du produit prévu.
Les facteurs pertinents peuvent inclure :
Formulation pharmaceutique
Spécification de la résine PET
Concentration du produit
Matériau de fermeture
Joint ou doublure
Température de stockage
Température de remplissage
Durée de conservation requise
Sensibilité à la lumière
Sensibilité à l'humidité
Exigences réglementaires applicables
Les clients doivent effectuer la validation de compatibilité et d'emballage nécessaire en fonction de leur produit et de leur marché cible.
Le rôle de ShuangLi est de fabriquer le moule de préforme selon les spécifications confirmées de l'outillage et de l'emballage.
Avant la livraison, un essai de moule peut être utilisé pour évaluer si le moule produit des préformes conformément aux exigences confirmées du projet.
Selon le projet, un exemple d'évaluation peut inclure :
Poids de la préforme
Dimensions hors tout
Dimensions du cou
Géométrie du filetage
État du portail
Aspect visuel
Remplissage complet
Éclair
Répartition murale
Démoulage
Pour les projets multi-cavités, des échantillons provenant de différentes positions de cavité peuvent également être comparés pour identifier les variations d'une cavité à l'autre.
ShuangLi est spécialisé dans la R&D et la fabrication de moules de préformes de précision.
L'entreprise utilise des équipements d'usinage et d'inspection CNC pour fabriquer des composants critiques, notamment :
Cœur
Cavité
Anneau de cou
Composants de portail
Composants de la pile de moules
Pour les projets de flacons pharmaceutiques, une attention particulière est portée à la zone du col car cette partie s'interface directement avec le bouchon final.
Les dimensions critiques sont fabriquées selon le dessin technique approuvé plutôt que de s'appuyer sur des spécifications génériques de moule.
ShuangLi se concentre sur la R&D et la fabrication de moules de préformes de précision plutôt que sur les emballages pharmaceutiques finis.
Le moule peut être personnalisé en fonction de la capacité réelle de la bouteille, des spécifications de la préforme et du système de fermeture.
Les équipements d'usinage et d'inspection de précision prennent en charge le contrôle dimensionnel requis pour les noyaux de moules, les cavités et les bagues de col.
Les projets peuvent commencer à partir d’un dessin de préforme existant ou d’une nouvelle spécification de bouteille et de bouchon.
Les moules de préformes ShuangLi ont été fournis à des clients dans plus de 50 pays, prenant en charge différentes applications d'emballage et environnements de production.
Oui. Veuillez fournir la capacité requise de la bouteille, le dessin de la bouteille, les spécifications de la préforme et les informations de fermeture. Le moule peut ensuite être développé selon le projet réel de bouteille de sirop.
Oui. La finition du col peut être développée selon le dessin du capuchon ou du bouchon sélectionné. Le système complet de flacon et de fermeture doit ensuite être validé par le client.
ShuangLi peut fabriquer le col de la préforme selon une spécification confirmée de fermeture à l'épreuve des enfants. La conformité du système d'emballage complet doit être testée et certifiée conformément aux exigences applicables du marché.
Potentiellement oui. Différentes tailles de bouteilles peuvent utiliser la même finition de col tout en nécessitant des poids ou des géométries de préforme différents. La famille complète de bouteilles doit être examinée avant de confirmer les spécifications du moule.
Les échantillons existants peuvent constituer des références utiles. Cependant, les dessins et les spécifications dimensionnelles sont préférés pour la fabrication finale du moule. ShuangLi peut examiner les échantillons disponibles et déterminer quelles informations supplémentaires sont requises.
ShuangLi se spécialise dans la fabrication de moules de préformes de précision. Le moule produit des préformes en PET qui sont ensuite moulées par étirage-soufflage pour former des flacons pharmaceutiques finis.
Non. La conformité réglementaire dépend de l'ensemble du système d'emballage, y compris la résine, la production des bouteilles, le bouchage, le processus de remplissage, la formulation du produit et les exigences applicables du marché. Les clients doivent effectuer la validation de l’emballage et l’évaluation réglementaire nécessaires.
Si vous développez une nouvelle bouteille de sirop ou de liquide pharmaceutique, modifiez le système de fermeture ou remplacez un moule de préforme en PET existant, envoyez à ShuangLi les informations disponibles sur votre projet.
Pour une évaluation plus rapide, veuillez fournir :
Dessin de préforme, si disponible
Dessin ou échantillon de bouteille fini
Capacité de la bouteille
Poids cible de la préforme ou de la bouteille
Dessin du capuchon ou de la fermeture
Exigences d'inviolabilité ou de sécurité enfants
Informations sur les machines de moulage par injection
Capacité de production requise
ShuangLi peut examiner le projet et développer un moule de préforme PET pour bouteille liquide pharmaceutique personnalisé en fonction de vos exigences d'emballage et de production.
